因诺惟康IVB103注射液提前获得FDA临床试验(IND)许可

因诺惟康IVB103注射液提前获得FDA临床试验(IND)许可

2024-08-02
2024年7月26日,因诺惟康IVB103注射液提前收到美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可,可正式进入临床试验阶段。
查看详情
因诺惟康IVB102注射液首例受试者完成初次安全性和有效性评估

因诺惟康IVB102注射液首例受试者完成初次安全性和有效性评估

2024-04-22
近日,由北京协和医院眼科睢瑞芳教授担任主要研究者的“一项在X连锁视网膜劈裂(XLRS)受试者中评价IVB102注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放标签、剂量递增的临床研究”首例受试者完成初次安全性和有效性评估。
查看详情
X连锁视网膜劈裂药物IVB102玻璃体腔注射首例给药顺利完成

X连锁视网膜劈裂药物IVB102玻璃体腔注射首例给药顺利完成

2024-03-25
2024年3月22日,由北京协和医院眼科睢瑞芳教授担任主要研究者的一项在X连锁视网膜劈裂(XLRS)受试者中评价IVB102注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放标签、剂量递增的临床研究,顺利完成首例受试者的玻璃体注射给药。该受试者在给药后状况良好,未观察到与药物相关的不良事件。
查看详情
因诺惟康荣获“国家高新技术企业”称号

因诺惟康荣获“国家高新技术企业”称号

2024-01-29
2023年12月,北京因诺惟康医药科技有限公司通过公示并获得“国家高新技术企业”称号。这一荣誉不仅是对因诺惟康的高度认可,更是对其在医药领域持续创新、不断突破的肯定。
查看详情
因诺惟康IVB102获得儿科罕见病药物资格认定:自主研发AAV载体治疗X连锁视网膜劈裂症

因诺惟康IVB102获得儿科罕见病药物资格认定:自主研发AAV载体治疗X连锁视网膜劈裂症

2024-01-12
2024年1月10日,因诺惟康IVB102注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予儿科罕见病药物资格认定(RPDD),将有机会以罕见儿科疾病产品申请美国儿科孤儿药优先审评券(PRV)。
查看详情
因诺惟康荣获北京市“专精特新“中小企业

因诺惟康荣获北京市“专精特新“中小企业

2023-12-27
2023年12月,北京市经济和信息化局公示了《2023年第三季度北京市专精特新中小企业名单》,因诺惟康凭借创新能力和科研实力,荣获“北京市专精特新中小企业”称号。
查看详情
上一页
1
2
3
因诺惟康
因诺惟康

copyright © 2021 INNOVEC 

京ICP备2021023611号