因诺惟康IVB103注射液获得CDE临床许可
- 发布时间：2024年10月16日
- 访问量：
因诺惟康IVB103注射液获得CDE临床许可
- 发布时间：2024年10月16日
2024年10月15日，因诺惟康IVB103注射液获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可；该产品已于7月获得FDA的IND许可。
IVB103注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体内给药的治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的药物。临床前数据显示IVB103优于国际在研的同类先进产品，具有“best in class”的潜力。
上一个:
无
上一个:
无
