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InnoVec Biotherapeutics Inc.

北京因诺惟康医药科技有限公司

　　因诺惟康（InnoVecBio）是一家致力于基因治疗递送载体和药物开发的公司。

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技术和产品

 


递送技术是基因治疗的基础。缺乏精准高效安全的递送工具是基因治疗领域的瓶颈。因诺惟康致力于解决所有组织和器官的基因递送问题。


因诺惟康在原创的递送技术上开发”Best in Class”和”First in Class”的产品。

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产品

新闻动态

一家从事基因治疗技术和产品研发的公司

因诺惟康荣获博士后科研工作站资质 2024-12-23 15:15:00
2024年12月12日，北京因诺惟康医药科技有限公司成功获批设立博士后科研工作站，完成揭牌仪式。因诺惟康将依托这一平台加大对博士后人才的培养力度，持续推动产学研深度融合，打造创新型科研团队，积极探索基因治疗药领域亟需解决的“卡脖子”问题。
IVB102注射液获国内首个X连锁的视网膜劈裂症（XLRS）临床试验批件 2024-12-09 09:32:00
2024年12月8日，因诺惟康IVB102注射液获得美国国家食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可；该产品已在北京协和医院完成IIT临床研究入组。IVB102基于因诺惟康玻璃体内给药载体平台和优秀的IIT数据获得FDA的IND许可。
因诺惟康IVB103注射液获得CDE临床许可 2024-10-16 10:18:00
2024年10月15日，因诺惟康IVB103注射液获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可；该产品已于7月获得FDA的IND许可。
因诺惟康IVB105获得FDA罕见病药物资格认定 2024-09-27 09:12:19
2024年9月26日，继获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予儿科罕见病药物资格（RPDD）认定之后，因诺惟康IVB105注射液获得罕见病药物资格(ODD)认定。
全球首个！ 因诺惟康联合北京协和医院研发的RDH12相关视网膜病变基因治疗药物临床研究启动 2024-09-25 10:07:00
2024年9月20日，北京协和医院牵头研发的基因治疗药物PUMCH-E101注射液临床研究顺利启动，评估玻璃体腔注射给药对RDH12基因变异相关的视网膜疾病患者的安全性、耐受性和初步有效性。这是全球首个针对RDH12相关视网膜病变的临床研究。因诺惟康为PUMCH-E101提供了载体技术。
因诺惟康IVB105获得儿科罕见病药物资格认定：光遗传学治疗眼睛失明 2024-09-14 09:36:00
2024年9月13日，因诺惟康IVB105注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的儿科罕见病药物资格认定（RPDD），是因诺惟康第二款自主研发并获得RPDD的基因治疗药物。
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因诺惟康荣获博士后科研工作站资质
23 2024-12

因诺惟康荣获博士后科研工作站资质

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2024年12月12日，北京因诺惟康医药科技有限公司成功获批设立博士后科研工作站，完成揭牌仪式。因诺惟康将依托这一平台加大对博士后人才的培养力度，持续推动产学研深度融合，打造创新型科研团队，积极探索基因治疗药领域亟需解决的“卡脖子”问题。
IVB102注射液获国内首个X连锁的视网膜劈裂症（XLRS）临床试验批件
09 2024-12

IVB102注射液获国内首个X连锁的视网膜劈裂症（XLRS）临床试验批件

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2024年12月8日，因诺惟康IVB102注射液获得美国国家食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可；该产品已在北京协和医院完成IIT临床研究入组。IVB102基于因诺惟康玻璃体内给药载体平台和优秀的IIT数据获得FDA的IND许可。
因诺惟康IVB103注射液获得CDE临床许可
16 2024-10

因诺惟康IVB103注射液获得CDE临床许可

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2024年10月15日，因诺惟康IVB103注射液获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可；该产品已于7月获得FDA的IND许可。
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