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InnoVec Biotherapeutics Inc.

北京因诺惟康医药科技有限公司

　　因诺惟康（InnoVecBio）是一家致力于基因治疗递送载体和药物开发的公司。

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技术和产品

 


递送技术是基因治疗的基础。缺乏精准高效安全的递送工具是基因治疗领域的瓶颈。因诺惟康致力于解决所有组织和器官的基因递送问题。


因诺惟康在原创的递送技术上开发”Best in Class”和”First in Class”的产品。

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新闻动态

一家从事基因治疗技术和产品研发的公司

因诺惟康IVB105获得儿科罕见病药物资格认定：光遗传学治疗眼睛失明 2024-09-14 09:36:00
2024年9月13日，因诺惟康IVB105注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的儿科罕见病药物资格认定（RPDD），是因诺惟康第二款自主研发并获得RPDD的基因治疗药物。
因诺惟康IVB103注射液提前获得FDA临床试验(IND)许可 2024-08-02 15:55:50
2024年7月26日，因诺惟康IVB103注射液提前收到美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验（IND）许可，可正式进入临床试验阶段。
因诺惟康IVB102注射液首例受试者完成初次安全性和有效性评估 2024-04-22 10:34:00
近日，由北京协和医院眼科睢瑞芳教授担任主要研究者的“一项在X连锁视网膜劈裂（XLRS）受试者中评价IVB102注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放标签、剂量递增的临床研究”首例受试者完成初次安全性和有效性评估。
X连锁视网膜劈裂药物IVB102玻璃体腔注射首例给药顺利完成 2024-03-25 15:58:00
2024年3月22日，由北京协和医院眼科睢瑞芳教授担任主要研究者的一项在X连锁视网膜劈裂（XLRS）受试者中评价IVB102注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放标签、剂量递增的临床研究，顺利完成首例受试者的玻璃体注射给药。该受试者在给药后状况良好，未观察到与药物相关的不良事件。
因诺惟康荣获“国家高新技术企业”称号 2024-01-29 13:11:00
2023年12月，北京因诺惟康医药科技有限公司通过公示并获得“国家高新技术企业”称号。这一荣誉不仅是对因诺惟康的高度认可，更是对其在医药领域持续创新、不断突破的肯定。
因诺惟康IVB102获得儿科罕见病药物资格认定：自主研发AAV载体治疗X连锁视网膜劈裂症 2024-01-12 13:21:00
2024年1月10日，因诺惟康IVB102注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予儿科罕见病药物资格认定（RPDD），将有机会以罕见儿科疾病产品申请美国儿科孤儿药优先审评券（PRV）。
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因诺惟康IVB105获得儿科罕见病药物资格认定：光遗传学治疗眼睛失明
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因诺惟康IVB105获得儿科罕见病药物资格认定：光遗传学治疗眼睛失明

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2024年9月13日，因诺惟康IVB105注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的儿科罕见病药物资格认定（RPDD），是因诺惟康第二款自主研发并获得RPDD的基因治疗药物。
因诺惟康IVB103注射液提前获得FDA临床试验(IND)许可
02 2024-08

因诺惟康IVB103注射液提前获得FDA临床试验(IND)许可

查看详情
2024年7月26日，因诺惟康IVB103注射液提前收到美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验（IND）许可，可正式进入临床试验阶段。
因诺惟康IVB102注射液首例受试者完成初次安全性和有效性评估
22 2024-04

因诺惟康IVB102注射液首例受试者完成初次安全性和有效性评估

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近日，由北京协和医院眼科睢瑞芳教授担任主要研究者的“一项在X连锁视网膜劈裂（XLRS）受试者中评价IVB102注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放标签、剂量递增的临床研究”首例受试者完成初次安全性和有效性评估。
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